Exame pré–natal não invasivo em sangue materno para rastreamento das principais trissomias.
1- Objetivo principal
Rastrear as principais trissomias, reduzindo a necessidade da realização
dos procedimentos invasivos para o diagnóstico das alterações
cromossômicas.
2- Período para realização
O teste pode ser feito a qualquer momento, a partir da 10ª semana de
gestação.
Para realizar o teste são necessários aproximadamente 18ml
de sangue materno.
3- Principais indicações
Esta tecnologia foi validada em gestações únicas de
alto risco para trissomias dos cromossomos 13, 18, 21, X e Y e por isso é indicada
principalmente nas seguintes situações abaixo. Entretanto,
cada caso deve ser analisado individualmente para que outras possibilidades
possam ser estendidas.
As principais são:
- idade materna avançada
- alterações de outros marcadores no sangue materno
- história pessoal ou familiar de aneuploidia
- ultra-som anormal
- desejo do casal que se preocupa com estas doenças
4- Outras informações
Simplicidade
- Obtido através de uma simples amostra de sangue materno executada numa fase ainda precoce da gravidez;
Segurança
- Sendo um Teste não invasivo não apresenta risco nem para Mãe nem para o feto;
- Realizado através de uma amostra de sangue materno;
- Sem qualquer risco para o feto.
Exatidão
- Elevadas taxas de detecção proporcionam exatidão e confiança para o descarte das principais trissomias fetais;
- Taxa de falsos positivos extremamente baixa;
- Resultados individualizados para o risco de existência das trissomias.
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